บริการตรวจรับรองตู้ปลอดเชื้อ

บริษัท ไบโอ พลัส เมดิคอล จำกัด จัดทำและผ่านการรับรอง ระบบคุณภาพ ISO 9001:2015 และ ISO/IEC 17025 มีองค์ประกอบสำคัญภายใต้ระบบการควบคุม ดังนี้ 

❶ ผู้ปฎิบัติการสอบเทียบ** ต้องกระทำการสอบเทียบด้วยความชำนาญ โดยต้องผ่านการอบรมและสอบผ่านเกณฑ์ เป็นผู้ตรวจรับรองตู้ชีวนิรภัย จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และหรือ ผ่านการยืนยันผลการใช้ได้ระหว่างบุคคล จากหัวหน้าห้อง Lab สอบเทียบ

❷ วิธีการสอบเทียบ** ตามคู่มือเครื่องหรือมาตรสากล เช่น European standard EN 12469, NSF International Standard /American National Standard NSF/ANSI 49, Australian standard AS 1807 เป็นต้น

❸ เครื่องมือที่ใช้สอบเทียบ** เป็นเครื่องมือที่มี คุณสมบัติ ใช้สอบเทียบ ตู้ปลอดเชื้อ Biological safety cabinets (Class II) โดยตรงและ มีการจัดทำระบบคุณภาพเครื่องมือ เช่น IC, PM, และ สอบเทียบ กับสถาบันที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 หรือสูงกว่าเท่านั้น 

❹ Certificate of Calibration** จัดทำตามข้อกำหนด ISO/IEC 17025 สามารถสอบกลับได้ถึง SI Unit ในทุกขอบข่ายที่สอบเทียบอย่างชัดเจน 

การตรวจรับรองตู้ชีวนิรภัย ประกอบด้วย

• Downflow Velocity Test การทดสอบความเร็วลมแนวดิ่งภายในตู้
• Inflow Velocity Test การทดสอบความเร็วลมเข้าตู้
• Leak Test of HEPA Filters การทดสอบประสิทธิภาพการกรองอากาศของแผ่นกรองอากาศ
• Illumination Test การทดสอบประสิทธิภาพความส่องสว่างของหลอดไฟฟ้า 
• Ultraviolet Radiation Test การทดสอบประสิทธิภาพความเข้มของหลอด UV 
• Airflow pattern Test การทดสอบทิศทางการไหลของลม
• Sound Test การทดสอบระดับเสียงตู้
• Site Installation การทดสอบระบบเตือนความปลอดภัยและการติดตั้ง